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11 ; 0 054 425 51 ; A01K 89 01 84 ; 06.11.1985 84 ; SE 30.11.1985.
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Ténofovir. L'augmentation de l'exposition peut causer ou aggraver la toxicité de la Didanosine. L'administration du Ténofovir avec la Didanosine doit être entreprise avec précaution, notamment en diminuant la dose de Didanosine Voir Videx EC ; et en suivant étroitement les patients. La Didanosine doit être suspendue si des signes ou des symptômes de pancréatite, d'hyperlactatémie ou d'acidose lactique apparaissent. Le Videx peut interagir avec plusieurs médicaments. Consulter des guides d'interaction actualisés. Ne pas utiliser la Didanosine + le Ténofovir + la Lamivudine chez les patients n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux car cette association est risque élevé d'échec virologique. Ne pas utiliser la Didanosine + le Ténofovir + l'Efavirenz comme régime initial car cette association est également risque élevé d'échec virologique. Il est recommandé de ne pas utiliser la Didanosine avec la Stavudine car le risque de toxicité neuropathie périphérique, pancréatite et hyperlactatémie ; est élevé. Il faut surtout éviter cette association chez la femme enceinte car on rapporte des cas sérieux, parfois même fatals, de pancréatite. Ainsi, cette association doit être utilisée avec précaution durant la grossesse et n'est recommandée que si les bénéfices surpassent les risques. Conserver les comprimés de Videx entre 15-30C 59-86F ; dans un endroit sec, l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants. La solution orale peut être gardée pendant 30 jours au réfrigérateur. Sites Web d'information supplémentaire sur la résistance et les interactions médicamenteuses : consultez la section référence de ce guide, page 84.
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Lacy-Hulbert, A., Metcalfe, J. C. and Hesketh, R. 1998 ; . "Biological responses to electomagnetic fields." FASEB J. 12: 395-420.
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Suivant le principe de l'intention de traiter , aucune modification n'est possible, dans une étude d'intervention, après répartition dans les groupes de traitement. Ce qui signifie que tous les sujets répartis dans un groupe sont concernés par l'analyse qu'ils aient suivis partiellement ou totalement le traitement.
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